Waar zijn de halfcirkelvormige kanalen verantwoordelijk voor? De structuur van de halfcirkelvormige kanalen van het binnenoor en hun functies

Structuur en functies van halfcirkelvormige kanalen

Receptoren zijn secundaire sensorische cellen: ze hebben geen eigen processen, maar worden geïnnerveerd afferente vezels neuronen vestibulaire ganglion opgenomen in vestibulaire zenuw. Ze eindigen ook op receptorcellen efferente zenuwvezels. Afferente vezels zenden informatie uit over het niveau van excitatie van een perifeer orgaan centraal zenuwstelsel. Efferente vezels veranderen de gevoeligheid van receptoren, maar de betekenis van deze invloed is nog steeds niet helemaal duidelijk.

Omdat de cilia zijn ondergedompeld in een geleiachtige massa (cupula), buigen ze af (buigen ze) wanneer deze beweegt. De verschuiving van de ciliabundel is een adequate stimulus voor de receptor. Wanneer een dergelijke verschuiving naar het kinocilium is gericht, wordt de overeenkomstige afferente zenuwvezel geactiveerd, waardoor excitatie van de receptoren ontstaat. Als de straal in de tegenovergestelde richting beweegt, neemt de pulsfrequentie af. Een verschuiving in de loodrechte richting veroorzaakt geen verandering in activiteit. Informatie wordt doorgegeven van de receptorcel naar het uiteinde van de afferente zenuw receptorpotentieel en een nog onbekende bemiddelaar.

Structuur en functies van het otolithische apparaat

Aan elke kant van het hoofd bevinden zich twee macula's (statolietorganen) - de macula utriculus (ronde zak) en de macus sacculus (ovale zak). Macules worden voortdurend blootgesteld aan de zwaartekracht. Wanneer hoofd is binnen normale positie, de macula van de utriculus bevindt zich bijna horizontaal, zodat otoliet membraan oefent geen schuifkracht uit sensorisch epitheel. Wanneer het hoofd kantelt, wordt de utriculus macula schuin en glijdt het zware otolithische membraan erop korte afstand langs het sensorische epitheel, waardoor de cilia buigen en de receptor wordt gestimuleerd. Afhankelijk van de hellingsrichting neemt de frequentie van impulsen in afferente vezels toe of af. De sacculus macula wordt ook gestimuleerd. Dus op elke positie van het hoofd neemt elk van de otolietmembranen een bepaalde positie in ten opzichte van het sensorische epitheel en ontvangt het lichaam informatie over de positie van het hoofd in de ruimte.

Otolith-membraan, dat calcietkristallen bevat, heeft een aanzienlijk hoger soortelijk gewicht (2,2) dan endolymfe(ongeveer 1), die de interne holte vult zak En utriculus. Als een orgaan wordt onderworpen aan lineaire versnelling, is de traagheidskracht die op de endolymfe en het otolietmembraan inwerkt verschillend, omdat hun dichtheid verschillend is. Het gehele otolithische apparaat glijdt dus heel gemakkelijk door traagheid langs het sensorische epitheel. Als gevolg hiervan worden de trilharen afgebogen en krijgt de receptor voldoende prikkels.

50. CENTRAAL VESTIBULAIR SYSTEEM. VESTIBULAIRE REFLEXEN

Innervatie

De vezels van de afferente zenuw gaan naar de medulla oblongata, waar zich het volgende bevindt vestibulaire kernen: 1. Boven – Bechterews kern; 2. Mediaal (midden) – Schwalbe-kern; 3. Lateraal (lateraal) – Deiters-kern; 4. Onderkant – Rolkern.

Afferente impulsen die van vestibulaire receptoren naar deze kernen komen, geven niet volledige informatie over de positie van het lichaam in de ruimte. Daarom ontvangen de vestibulaire kernen aanvullende informatie uit de volgende structuren: 1. Cervicale receptoren van het ruggenmerg geven informatie over de positie van het hoofd ten opzichte van het lichaam; 2. Het cerebellum reguleert de balans van het lichaam (verlies van evenwicht manifesteert zich in een onstabiele manier van lopen, een groot aantal bewegingen, vooral tijdens het lopen ("haanstap") - cerebellaire ataxie); 3. Kernen van de oculomotorische zenuw, die oogbewegingen reguleren die worden veroorzaakt door vestibulaire activiteit; 4. De thalamus zorgt voor bewuste oriëntatie in de ruimte; 5. Hypothalamus, die betrokken is bij het optreden van kinetose (reisziekte).

Studie van de fysiologie van het vestibulaire apparaat begon met het bepalen van de functie van de halfcirkelvormige kanalen.

Zo observeerde Flourens in 1842, bij het uitroeien en doorsnijden van individuele halfcirkelvormige kanalen bij duiven, verstoringen in het lichaam, uitgedrukt in rotatiebewegingen van het dier, slingerachtige bewegingen van de kop in het vlak van het doorgesneden kanaal, krampachtige bewegingen en verlies van evenwicht.

De experimenten van Chermak en Harless bevestigden de gegevens van Flourens.

Later werd een aantal onderzoeken uitgevoerd om het mechanisme van irritatie van de halfcirkelvormige kanalen op te helderen. Zo suggereerde Goltz, nadat hij bij kikkers het belang van de halfcirkelvormige kanalen voor het reguleren van de balans van het lichaam had bevestigd, dat de halfcirkelvormige kanalen geïrriteerd raken door het gewicht van de endolymfe die zich daarin bevindt. Hij geloofde dat dit stimuli creëert die afhankelijk zijn van de positie van het hoofd en alle bewegingen reguleren die nodig zijn om het lichaamsevenwicht te behouden.

De gegevens van Goltz zijn enigszins verduidelijkt experimentele onderzoeken Mach, Breuer, Krum-Brown en Ewald.

Ewald leverde door zijn experimenten met het vullen van de halfcirkelvormige kanalen, compressie en zuiging van endolymfe niet alleen het bewijs van de deelname van endolymfebeweging als een adequate irritatie van de halfcirkelvormige kanalen, maar toonde ook de natuurlijke afhankelijkheid van vestibulaire reacties aan de richting van endolymfe aan. beweging in de halfcirkelvormige kanalen.

Om het werkingsmechanisme van de halfcirkelvormige kanalen te verklaren, stelde V.I. Voyachek de zogenaamde ‘elementaire’ werktheorie voor als het meest faciliterende begrip van de activiteit van het orgel.

Volgens deze theorie blijft de endolymfekolom aan het begin van de rotatie door traagheid achter bij de beweging van de kanaalwanden en als gevolg daarvan wijkt de cupula af in de bewegingsrichting.

Vervolgens, wanneer de endolymfe de bewegingssnelheid van het kanaal verkrijgt en de cupula niet langer afwijkt, vindt de zogenaamde relatieve rust plaats. Wanneer de rotatie stopt, zal de endolymfekolom door traagheid in het kanaal blijven bewegen en er opnieuw voor zorgen dat de cupula afwijkt, maar nu in de tegenovergestelde richting.

De ‘elementaire’ theorie verklaart het standpunt dat de reactie van het zenuwstelsel van de halfcirkelvormige kanalen op rotatie plaatsvindt telkens wanneer er een verschuiving van de endolymfe plaatsvindt ten opzichte van de wanden van de kanalen, en dat een sterkere stimulus een sterkere reactie veroorzaakt.

V.F. Undritz toonde met behulp van een door hem gemaakt model de beweging van vloeistof in capillaire glazen buizen onder invloed van temperatuurveranderingen. Hiermee bevestigde hij echte kans verschuiving van endolymfe in de halfcirkelvormige kanalen tijdens calorie-ervaring.

Later gaf Steinhausen een ander soort bewijs voor de verschuivingstheorie. Met behulp van de microchirurgische methode observeerde de auteur de intravitale verplaatsing van de cupula in het snoekenlabyrint en legde hij op filmische wijze de bewegingen van de cupula vast onder invloed van endolymfestromen als gevolg van rotatie of thermische stimulatie.

Aan het begin van de rotatie en nadat deze stopt, evenals wanneer de cirkelvormige versnelling verandert, verschuift de vloeistofkolom in de vliezige kanalen ten opzichte van de wanden van de kanalen en draagt ​​​​de cupula met zich mee. De omvang van de vestibulaire reactie bij een persoon hangt gedeeltelijk af van de mate van verplaatsing.

De mate van verplaatsing van de endolymfekolom, die de cupula afbuigt, hangt af van de hoekversnelling en de adhesiekracht van de deeltjes als gevolg van wrijving van de endolymfe tegen de kanaalwanden.

De stimulatiedrempel voor rotatiesensatie komt volgens Rossem overeen met een hoeksnelheid van 72° per seconde.

V. S. Olisov, die de drempels van de vestibulaire analysator bestudeerde met behulp van langzame rotatie, ontdekte dat het gevoel van tegenrotatie optreedt bij het stoppen met snelheden van 0,5 tot 4 ° per seconde.

V.I. Voyachek toonde grafisch aan dat de gevoeligheid van de labyrintreactie wordt gemeten door het product van versnelling en de tijd van zijn actie. Daarom moet de niet alleen worden uitgedrukt door de grootte van de toegepaste versnelling, maar door de versnelling vermenigvuldigd met de tijd.

Als gevolg van vestibulaire irritatie ontstaan ​​specifieke sensaties (duizeligheid, gevoel van rotatie), somatische reflexen (nystagmus, valreactie, ontbreken) en autonome reflexen (misselijkheid, braken, verandering in activiteit cardiovasculair systeem, gastro-intestinale apparaten en andere organen).

Om de gevoeligheid van de vestibulaire analysator te bepalen, worden tests gebruikt waarbij het labyrint wordt geïrriteerd om de aangegeven vestibulaire reacties op irritatie te bestuderen.

Binnenlandse auteurs legden de basis voor kwantitatief en kwalitatief onderzoek naar de vestibulaire analysator. Zij waren de eersten die begonnen met het bestuderen van de drempels van vestibulaire gevoeligheid met behulp van de rotatiemethode met behulp van speciale apparaten.

De rotatietest werd vervolgens ontwikkeld door Barany, die gedurende 20 seconden een uniforme tienvoudige rotatie op een speciale stoel toepaste om post-rotatiereacties te bestuderen.

Om nauwkeurigere gegevens te verkrijgen over de gevoeligheid van het vestibulaire systeem V.I Voyachek stelde voor: 1) studies naar een centrifuge met een vallend gewicht, die het mogelijk maakte om de omstandigheden voor rechts- en linksdraaien gelijk te maken, en 2) de ervaring van rotatie in twee vlakken tegelijk, waardoor het praktisch is. gemakkelijker om de versnelling te bepalen. De tweevlaksrotatietechniek die wordt gebruikt om de drempelwaarden van vestibulaire stimuli te bepalen, is gebaseerd op de wiskundige wet van Coriolis.

Geleidelijk aan stapelden zich feiten op die de aard verklaarden van de reacties die optreden wanneer het labyrint wordt gestimuleerd, en de patronen van het verloop van deze reacties.

Ewald verduidelijkte de gegevens van andere auteurs over het effect van het labyrint op de spiertonus. Hij geloofde dat de cristae ampullaris van de halfcirkelvormige kanalen en de maculae van de vestibulaire zakjes zich in een staat bevinden constante opwinding en waarvoor zij verantwoordelijk zijn constant onderhoud een bepaalde mate van tonus in de skeletspieren.

Later vond Huizinga, toen hij de halfcirkelvormige kanalen doorsneed, aanwijzingen voor de afhankelijkheid van de tonus van de cervicale spieren van impulsen afkomstig van de cristae ampullaris.

Samen met een verandering in de tonus van de gehele dwarsgestreepte spieren van het lichaam, veroorzaakt irritatie van de halfcirkelvormige kanalen een verandering in de spanning van de spieren die de oogbol bewegen.

Als resultaat wordt een reeks herhaalde ritmische bewegingen van de oogbol verkregen, de zogenaamde oculaire nystagmus, bestaande uit twee componenten: langzaam en snel. In eerste instantie wijken de ogen langzaam af in de richting waar sprake is van hypertoniciteit van de gehele lichaamsspieren, en na een korte tijd maken ze een snelle draai in de tegenovergestelde richting, en dit gaat tientallen seconden of zelfs minuten door, afhankelijk van de aard van het proces in de vestibulaire centra.

Geleidelijk aan ontstond het idee dat normaal gesproken beide labyrinten als antagonisten fungeren en tegelijkertijd identieke tonische impulsen naar de spieren van ons lichaam sturen, in het bijzonder naar de spieren van de ogen, en dat nystagmus onder deze omstandigheden niet wordt waargenomen.

Wanneer het vestibulaire apparaat geïrriteerd is, vindt er een herverdeling van de spiertonus plaats, vanwege het feit dat irritatie van een van de labyrinten hypertoniciteit van de spieren van de andere kant veroorzaakt.

Herverdeling van de labyrintische toon ten opzichte van de oogspieren veroorzaakt nystagmus, waarvan de langzame component gericht is op het niet-geïrriteerde of minder geïrriteerde (tijdens rotatie) labyrint.

De verandering in de spiertonus van de ledematen en de romp, als gevolg van irritatie van de labyrinten, ligt ten grondslag aan andere somatische reflexen, waarvan het motorische effect gericht is op de langzame component van de ogen.

De studie van tonische labyrintische reflexen op de oogspieren wordt uitgevoerd door nystagmus te bestuderen, en op de spieren van de ledematen en romp door afwijkingsreacties te bestuderen (met behulp van de Barany-richttest en de valreactie).

Zo werd de invloed van vestibulaire irritatie op de spieren van de romp, ledematen en ogen bewezen, en werd het mechanisme van irritatie van de zenuwbanen van de halfcirkelvormige kanalen door endolymfe, die beweegt met hoekversnelling, verduidelijkt.

Als resultaat van het samenvatten van de experimentele materialen die onderzoekers over een periode van meer dan 50 jaar hebben verzameld, werden de volgende patronen (die de activiteit van het ampullaire apparaat karakteriseren), geformuleerd door Ewald, vastgesteld:

1. Wanneer endolymfe in het horizontale halfcirkelvormige kanaal van het gladde uiteinde naar de ampul beweegt, is de reactie sterker dan wanneer de endolymfestroom in de tegenovergestelde richting is gericht.

2. De beweging van endolymfe in het horizontale halfcirkelvormige kanaal van het gladde uiteinde naar de ampulla veroorzaakt nystagmus richting het geïrriteerde oor. De beweging van endolymfe van de ampulla naar het gladde uiteinde veroorzaakt nystagmus gericht op het ongestimuleerde oor. De beweging van de endolymfe in het verticale kanaal veroorzaakt tegenovergestelde effecten: wanneer de endolymfe van het gladde uiteinde naar de ampul beweegt, ontstaat er nystagmus in de richting van het niet-gestimuleerde oor, en wanneer deze van de ampul naar het gladde uiteinde beweegt, treedt nystagmus op in de richting van het niet-gestimuleerde oor. vindt plaats in de richting van het geïrriteerde oor.

V.I. Voyachek benadrukte de onveranderlijkheid van de volgende bepalingen: 1) nystagmus komt altijd voor in het rotatievlak; 2) de richting van de nystagmus is altijd tegengesteld aan de richting van de endolymfestroom.

Bijna een eeuw lang waren de basispatronen van het beloop van vestibulaire reflexen, in het bijzonder nystagmus, vastgesteld, en verschillende afwijkingen van deze patronen werden beschreven als paradoxale verschijnselen.

Autonome reflexen die optreden tijdens stimulatie van het vestibulaire apparaat zijn zeer divers en beïnvloeden bijna alle interne organen en systemen van het lichaam. Waardevol materiaal over deze kwestie werd ontvangen door het personeel van de kliniek onder leiding van V. I. Voyachek.

De meest bestudeerde vestibulo-vegetatieve reactie is de vasculaire reactie.

K. N. Lozanov en Demetriades observeerden een reflexverandering bloeddruk als resultaat van de rotatie van het dier, evenals calorisatie en galvanisatie van het labyrint.

N.V. Pavlova registreerde het effect van vestibulaire stimulatie op de elektrische activiteit van het hart en observeerde zowel sympathische als parasympathische effecten.

A.V. Zhukovich bestudeerde de invloed van vestibulaire stimulatie op de secretoire activiteit van de speekselklier, en Leidler bestudeerde de invloed van het metabolisme.

Zoals uit het bovenstaande blijkt, verbinding tussen het vestibulaire apparaat en het autonome zenuwstelsel zenuwstelsel geïnstalleerd een groot aantal werken van binnen- en buitenlandse auteurs.

Terug labyrint vertegenwoordigd door een systeem van halfcirkelvormige kanalen. Dit zijn drie botbuizen met een speling tot 0,5 mm, gebogen in een halve cirkel. Beide uiteinden van de halfcirkelvormige kanalen komen uit in de vestibule.

Halfcirkelvormige kanalen hebben een flesvormig uiteinde - een ampul van maximaal 2 mm breed en een eenvoudig uiteinde van maximaal 1,5 mm breed. Er zijn drie ampullaire en twee eenvoudige kanaalpedikels. De achterste en superieure halfcirkelvormige kanalen smelten samen tot een enkele gevoerde pedikel.

Naam van halfcirkelvormige kanalen aangewezen afhankelijk van het vlak waarin ze zich bevinden wanneer het hoofd zich in een rechte positie bevindt. Er zijn horizontale, frontale en sagittale kanalen.

Elk kanaal heeft meerdere namen. Het superieure (voorste, verticale, frontale) halfcirkelvormige kanaal bevindt zich bijna loodrecht op de lengteas van de piramide van het slaapbeen. Het bovenste kanaal maakt een hoek van 45° met het frontale vlak. Het superieure kanaal vormt een gebogen verhevenheid tegenover de middelste schedelfossa. De lengte van de botbuis van het bovenste kanaal bereikt 16 mm.

Buiten(horizontaal, lateraal) kanaal steekt met zijn boog uit in het antrum of aditus. Aan de onderkant van het antrum vormen de ampullen van de externe en superieure halfcirkelvormige kanalen de ampullaire tuberkel. De lengte van de botbuis van het uitwendige kanaal is maximaal 15 mm. Het buitenste kanaal maakt een hoek van maximaal 30° met het horizontale vlak. Functioneel is het erg belangrijk dat wanneer het hoofd omhoog wordt gebracht, beide externe halfcirkelvormige kanalen in hetzelfde vlak liggen, dat naar beneden en naar achteren is gericht onder een hoek van 30° met de horizontaal.

Achterkant(verticaal, inferieur, sagittaal) halfcirkelvormig kanaal bevindt zich evenwijdig aan het achterste oppervlak van de piramide. Het achterste kanaal maakt een hoek van 45° met het sagittale vlak. De lengte van de botbuis van het achterste kanaal bereikt 20 mm.

Kanalen gelegen in drie verschillende vlakken. De superieure en externe halfcirkelvormige kanalen vormen onderling een hoek van 65 tot 90°. de achterste en bovenste kanalen zijn van 85 tot 115, en de buitenste en achterste kanalen bevinden zich bijna haaks op elkaar.

De slak en zijn structuur.

Voorste labyrint gevormd door een slak. Het benige kanaal van het slakkenhuis begint in het voorste onderste deel van de vestibule vanaf de cochleaire uitsparing. Het kanaal maakt twee en een halve draai in een spiraal en vormt drie krullen. De grootste krul is de hoofdkrul (basaal), de middelste en kleinste krul is de apicale krul. Wanneer de botbedekking van de labyrintische wand wordt verwijderd, kan het verloop van de bochten van het slakkenhuis worden gezien.

Basis van het slakkenhuis gericht naar de interne gehoorgang, en de top naar de trommelholte. In dwarsdoorsnede lijkt het slakkenhuis op een afgeknotte kegel met een basisbreedte tot 9 mm en een hoogte tot 5 mm.

Spiraalvormig kanaal van het slakkenhuis heeft een lengte van maximaal 3 cm en eindigt "blind" bij de top. De speling aan de basis van het slakkenhuis is maximaal 6 mm, en dichter bij de top - tot 2 mm.

In het midden van het spiraalvormige kanaal van het slakkenhuis de staaf (modiolus) loopt erdoorheen in de vorm van een spil. Door het gehele cochleaire kanaal een benige spiraalvormige plaat draait rond de modiolus. Het begint bij de uitsparing van het slakkenhuis, stijgt naar de bovenkant van het slakkenhuis en eindigt met een vrije haak in het gebied van de laatste krul.

Bot spiraalplaat heeft een breedte tot 1 mm en bestaat uit twee dunne platen. De basis van de spiraalplaat is dikker dan de vrije rand. Aan de basis van de spiraalplaat passeert het spiraalvormige kanaal van Rosenthal, waar het spiraalvormige ganglion (het eerste neuron van het gehoorkanaal) ligt.

Bot spiraalplaat bereikt de tegenoverliggende wand van het slakkenhuis niet en eindigt in het midden van het kanaal. Het hoofdmembraan (basilair) begint vanaf de rand van de spiraalplaat, die door het spiraalvormige ligament aan de tegenoverliggende wand van het slakkenhuis is bevestigd. Bovenste deel Het spiraalvormige ligament dat grenst aan de benige wand van het slakkenhuis wordt de stria vascularis genoemd.

Basis (basilair) membraan vormt de onderkant van het vliezige cochleaire kanaal en het dak van het kanaal is het vestibulaire membraan (membraan van Reisner). Het vliezige cochleaire kanaal zelf heeft de vorm van een driehoek.

Dus, benige spiraalvormige plaat, de hoofd- (basilaire) en vestibulaire membranen verdelen het cochleaire kanaal in drie verdiepingen - trappen. De vloer die zich boven het vestibulemembraan bevindt, wordt de trappenhal genoemd. De ruimte tussen de spiraalplaat, de basale en vestibulaire membranen is het cochleaire kanaal of scala mediana. De vloer onder het basilicummembraan wordt het scala tympani-slakkenhuis genoemd.

Trap vestibule begint in het voorste deel van de vestibule en stijgt langs de bovenrand van de benige spiraalplaat naar de top van het slakkenhuis. Aan de top van het slakkenhuis loopt de scala vestibuli door de opening van het slakkenhuis (heticotretata) naar de scala tympani. De scala vestibule is via het raam van de vestibule verbonden met de trommelholte.

Trommel ladder begint vanaf de opening van het helicotrema, loopt langs het onderoppervlak van de benige spiraalplaat naar de basis van het slakkenhuis. Na twee en een halve draai te hebben gemaakt, eindigt de trap “blind” voor de hoofdkrul van het slakkenhuis. De scala tympani is via het venster van het slakkenhuis verbonden met de trommelholte.

Scala vestibule en scala tympani gevuld met perilymfe, communiceren ze alleen aan de top, en aan de basis van het slakkenhuis hebben de scalae geen verbinding. De scala medialis van het slakkenhuis is volledig geïsoleerd en bevat endolymfe.

Bij de ingang van de traptrommel de interne opening van het aquaduct van het slakkenhuis begint. Vóór de opening van het cochleaire aquaduct loopt de secundaire spiraalvormige plaat van het slakkenhuis (een kam van 0,5 mm breed) langs de buitenwand van de hoofdhelix.

Afmetingen van de vestibule en halfcirkelvormige kanalen. N. Rovsing voerde röntgenmetingen uit in 94 sneden van slaapbeenderen die geen tekenen van pathologie vertoonden. De figuur toont een diagram van de transorbitale projectie. De tomografische plak gaat door het raam van de vestibule.

Kennis van de afmetingen van constructies is noodzakelijk voor differentiatie diagnose van labyrintafwijkingen van de schade als gevolg van ontstekingsziekten van het middenoor, om tekenen van otosclerose en symptomen van labyrintische hydrops te identificeren.

Het binnenoppervlak van de zakjes wordt gevormd door een laag epitheelcellen, waaronder gevoelige haarcellen met dunne gevoelige uitgroeiingen. Gevoelige processen van receptorcellen worden ondergedompeld in een dunne laag gelatineuze massa, die een groot aantal zeer kleine kristallen van calciumcarbonaat bevat - statolieten. Elke verandering in het lichaam of hoofd in de ruimte, trillingseffecten, versnelling of vertraging van lineaire beweging veroorzaken de beweging van statolieten. In dit geval irriteren staolieten bepaalde groepen receptorcellen, waardoor een persoon een signaal ontvangt over een verandering in lichaamspositie.

De halfcirkelvormige kanalen bevinden zich in drie onderling loodrechte vlakken. De gebieden van de halfcirkelvormige kanalen die naar de vestibule zijn gericht, hebben verlengstukken - ampullen. Op het binnenoppervlak van de ampullen bevinden zich ook receptorcellen met gevoelige haartjes, en deze zijn ook ondergedompeld in een dunne laag gelatineuze vloeistof die langs het binnenoppervlak van de ampullen ligt. De receptorcellen van de ampullen reageren subtiel op de kleinste bewegingen van de endolymfe en de gelatineuze vloeistof van de halfcirkelvormige kanalen. Vloeiende bewegingen ontstaan ​​als gevolg van beweging van het lichaam of het hoofd: versnelling, vertraging en rotatiebewegingen. Omdat de halfcirkelvormige kanalen in drie onderling loodrechte vlakken zijn georiënteerd, wordt elke richting van het hoofd of lichaam waargenomen door de vestibulaire receptoren.

Het werk van de vestibulaire analysator stelt u dus in staat voortdurend de positie en beweging van het lichaam in de ruimte te beoordelen en, in overeenstemming hiermee, reflexmatig de tonus van de skeletspieren te veranderen, in de noodzakelijke richting verander de positie van het hoofd en het lichaam.

Wanneer het vestibulaire systeem beschadigd is, treedt duizeligheid op, wordt het evenwicht verstoord en verschijnen er symptomen van zeeziekte.

Bij mensen wordt het evenwichtsgevoel en de beoordeling van de positie van het lichaam in de ruimte niet alleen geassocieerd met het evenwichtsorgaan, maar ook met de aanwezigheid grote hoeveelheid receptoren (baroreceptoren) in spieren en huid die dit waarnemen mechanische druk op hen.

Otolith-apparaat neemt geen rotatiebewegingen waar, zoals de halfcirkelvormige kanalen, maar het begin en einde van een uniforme rechtlijnige beweging, de versnelling of vertraging ervan, evenals (voor gewichtloosheid is dit het belangrijkste!) Veranderingen in de zwaartekracht.

Het werkingsprincipe van het otolietapparaat - een orgaan dat specifiek de zwaartekracht waarneemt - zwaartekracht. Het otolithische apparaat bestaat uit twee kleine zakjes gevuld met gelatineuze vloeistof. De bodem van de zakjes is bedekt met zenuwcellen uitgerust met haartjes. Kleine kristallen van calciumzouten - otolieten - worden in de vloeistof gesuspendeerd. Ze drukken voortdurend op de haren die opgewonden zijn en genereren voortdurend impulsen in de vestibulaire zenuw. Hierdoor voelen we altijd de zwaartekracht. Wanneer het hoofd of het lichaam beweegt, verschuiven de otolieten en verandert de druk op de haren onmiddellijk - via de vestibulaire zenuw wordt informatie naar de hersenen gestuurd: “de positie van het lichaam is veranderd.”

Alleen tijdens ruimtevluchten, wanneer de zwaartekracht verdwenen is, zweven de otolieten in de vloeistof van het otolithische apparaat en oefenen ze geen druk meer uit op de haren. Pas dan stopt het sturen van impulsen naar de hersenen, die de positie van het lichaam in de ruimte ten opzichte van het zwaartepunt aangeven, er ontstaat een toestand van gewichtloosheid.

Bij gewichtloosheid verdwijnt het gevoel van de aarde, het gevoel van zwaarte, waaraan het lichaam van dieren en mensen zich in de loop van miljoenen jaren heeft aangepast.

Als we zwemmen, wordt de zwaartekracht uiteraard ongelijkmatig over het lichaam verdeeld, maar van gewichtloosheid is geen sprake: de kristallen drukken op een haar en het otolithische apparaat werkt.

Halfcirkelvormige kanalen

Elk oor heeft drie halfcirkelvormige kanalen (SC): superieur, posterieur en lateraal. De kanalen bevinden zich in het benige labyrint van de slaapbeenpiramide en bevinden zich in loodrechte vlakken ten opzichte van elkaar. De buitenkant van de PC wordt gewassen door perilymfe en de binnenkant is gevuld met endolymfe. Elke pc heeft een uitbreiding op een van zijn afdelingen: een ampul.

Achter de vestibule bevinden zich de halfcirkelvormige kanalen, dit zijn drie gebogen dunne buizen die in drie onderling loodrechte vlakken liggen - dit deel is verantwoordelijk voor het evenwicht. Neurosensorische structuren die betrokken zijn bij het proces van het handhaven van het evenwicht bevinden zich in het vliezige labyrint van de halfcirkelvormige kanalen. Deze omvatten de vlekken van de elliptische en bolvormige zakjes en de ampullaire toppen van de halfcirkelvormige kanalen.  

Het bestaat uit drie vliezige halfcirkelvormige kanalen die zich in drie vlakken en twee zakjes bevinden. Zowel de kanalen als de zakjes zijn gevuld met vloeistof. Ze bevatten zenuwcellen, waarvan de uiteinden in de vorm van haren in het lumen van de halfcirkelvormige kanalen en zakjes worden gericht. De uiteinden van de vestibulaire zenuw naderen de basis van de zenuwcellen. In de zakjes worden de haren van de zenuwcellen aan elkaar gelast door een gelatineachtige massa, die kristallen van kalkcarbonaat bevat.  

Sensorische cellen bevinden zich in de ampulla van de halfcirkelvormige kanalen en de macula van de elliptische en bolvormige zakjes van het vliezige labyrint en worden gestimuleerd door druk die door de endolymfe wordt overgedragen als gevolg van beweging van het hoofd of lichaam.  

Als de otolieten of halfcirkelvormige kanalen kunstmatig geïrriteerd of gewond raken, zoals gebeurt bij experimenten met dieren, voelen de dieren zich onderworpen aan bepaalde gedwongen bewegingen en proberen ze deze bewegingen in evenwicht te brengen met de tegenovergestelde; als de genoemde organen worden vernietigd, verdwijnt een van de informatiebronnen over de positie en beweging van het lichaam volledig. Als een persoon deze organen verliest door een ooraandoening, verliest hij niet zo veel: voor oriëntatie op dit gebied beschikt hij ook over visuele, tactiele en kinesthetische sensaties. Maar bij dieren die in water en lucht leven, waarbij deze gevoelens gedeeltelijk naar de achtergrond verdwijnen, is er, wanneer het lichaam aan alle kanten omringd is door water en lucht, geen verschil in gevoel van druk, en op grotere diepte in water is er geen verschil in gezichtsvermogen. is bijna nutteloos, bij deze dieren is het verlies erg gevoelig: voor hen zijn de otolietzakken en halfcirkelvormige kanalen zeer waardevolle organen waarvan hun bestaan ​​​​afhangt. Helaas is er nog geen passende naam gevonden voor het nieuwe gevoel. De vaak voorkomende naam is de statische betekenis of de betekenis van zijn activiteit en kan ook van toepassing zijn op andere zintuigen.  

In het binnenoor bevindt zich, naast de vestibule en halfcirkelvormige kanalen (vestibulaire receptorapparatuur), een slakkenhuis, waar zich receptoren bevinden die geluidstrillingen waarnemen.  

Een aanzienlijk deel van de vestibulaire vezels afkomstig van de receptoren van de halfcirkelvormige kanalen eindigt op de neuronen van de vestibulaire kernen: mediaal (de kern van Schwalbe), superieure vestibulaire (de kern van Bechterew), vestibulaire lateraal (de kern van Deiters) en aflopend. Bovendien worden sommige vezels van de vestibulaire zenuw naar het cerebellum gestuurd.  

Geluid met een zeer hoge intensiteit kan resonantie veroorzaken in de halfcirkelvormige kanalen, de evenwichtsorganen in het binnenoor, wat leidt tot duizeligheid en misselijkheid. Ultrasoon geluid met een frequentie die de hoorbaarheidsgrens overschrijdt, kan ook misselijkheid veroorzaken, en infrageluid en hoorbaar geluid met een zeer lage frequentie veroorzaken resonanties in inwendige organen, waaronder het hart en de longen.  

Het binnenoor, of labyrint, bestaat uit een systeem van drie halfcirkelvormige kanalen (die evenwichtsorganen zijn), gelegen in drie onderling loodrechte vlakken, en een orgaan voor auditieve waarneming, uiterlijk vergelijkbaar met een slakkenhuis, waaraan het zijn naam dankt. Het slakkenhuis is ingesloten in een dikke benige schaal en gevuld met een bijna onsamendrukbare vloeistof: lymfe. In het slakkenhuis bevinden zich geluidsgevoelige uiteinden van de gehoorzenuw in de vorm van cellen met microscopisch kleine haartjes, en in de buurt bevindt zich een delicaat, gemakkelijk beweegbaar membraan, spiraalvormig gekruld langs de doorgangen van het slakkenhuis, tectoriaal genoemd.  

Het vestibulaire deel van het labyrint, dat de evenwichtsfunctie vervult, wordt weergegeven door drie loodrecht geplaatste halfcirkelvormige kanalen (een daarvan is 8 in figuur I. In de zakjes bevinden zich kleine insluitsels van calciumcarbonaat - otolieten. Wanneer het lichaam in positie is veranderingen, de otolieten verschuiven en irriteren de zintuigen.  

Het vestibulaire apparaat bevindt zich in het slaapbeen van de schedel en bestaat uit de vestibule en halfcirkelvormige kanalen die zich in onderling loodrechte vlakken bevinden. Het vestibulaire apparaat analyseert de posities en bewegingen van het hoofd in de ruimte, activeert de spiertonus en handhaaft het lichaamsevenwicht. Wanneer het lichaam beweegt en het hoofd beweegt, oefent de endolymfe ongelijke druk uit op de gevoelige cellen. Omdat de halfcirkelvormige kanalen zich in drie onderling loodrechte vlakken bevinden, prikkelt elke beweging van het lichaam en het hoofd de zenuwcellen van verschillende delen van het vestibulaire apparaat. Zenuwvezels afkomstig van de receptoren van het vestibulaire apparaat vormen de vestibulaire zenuw, die de gehoorzenuw verbindt en naar de hersenen gaat. In het overeenkomstige gebied van de hersenschors in de temporale kwab worden signalen van de receptoren van het vestibulaire apparaat geanalyseerd.